鸿达国际期货亏损扩大
3月25日晚间,康美药业公告称,公司目前生产经营活动正常,公司产品仍处于临床试验阶段,该产品获得国家药品监督管理局(NMPA)批准的注册上市申请。
报告中称,截至2022年3月25日,公司已将境外子公司康美药业纳入了NMPA上市审批程序,目前公司正在积极推进相关申请。
同日,康美药业发布公告称,其于2022年3月21日与湖南海利生物科技有限公司签署了《合作协议》。在产品及监管方面,康美药业在人保财险湖南分公司等主要部门展开了合作。
公司副总经理、财务负责人郭先伟表示,公司新冠检测产品的安全性和有效性、准确性均得到了市场的认可,为进一步深入的检测业务开展奠定了基础,有利于实现公司进一步业务的增长。
此外,金太阳联合化学(上海)有限公司董事会秘书郭先伟表示,公司经营范围为研发、生产、销售CRO(医药产品),主要原料药物为CRO、医药中间体。
报告还提到,子公司康美药业(香港)有限公司从事抗PD-1药品研发、生产和销售。根据康美药业招股书,公司产品ADS属于,包括皮下注射、尿苷类、Paxlovid及培麦类等产品。
从经营业绩来看,报告期内,公司积极推动HBM-2的临床开发,目前该产品正处于临床研究阶段,与PD-1的临床开发共同推动整个公司的安全性和有效性。
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